Pertudoron®

Solution buvable en gouttes
  Disponible en pharmacie  

Description

Description

Description

Résumé des caractéristiques du produit

Composition qualitative et quantitative

(pour 100 g)

  • Belladonna 3 DH (10 g)
  • China rubra 3 DH (10 g)
  • Coccus cacti 8 DH (10 g)
  • Drosera 1 DH (5 g)
  • Ipeca 3 DH (10 g)
  • Mephitis putorius 8 DH (10 g)
  • Veratrum album 3 DH (10 g)

Excipient à effet notoire : éthanol 50% (V/V).

 

Forme pharmaceutique

Solution buvable en gouttes.

Données cliniques

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de toux spasmodique ou de toux sèche d’irritation.

Posologie et mode d'administration

Posologie : Adultes et enfants de plus de 12 ans : au maximum 5 gouttes toutes les heures en début de traitement. Dès amélioration, espacer les prises à raison de 5 gouttes 3 à 6 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans : au maximum 3 gouttes 3 à 6 fois par jour.
Enfants de moins de 6 ans : 1 à 2 gouttes, 3 à 6 fois par jour.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.
Espacer les prises dès amélioration. Chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans, la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Au-delà, un avis médical est nécessaire. Chez l’enfant de moins 12 ans, la durée du traitement doit être limitée à 5 jours en raison de la présence d’alcool dans la solution buvable.
Mode d’administration : voie orale.

Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.

Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Ce médicament contient 50 % de volume d’éthanol (alcool), c’est-à-dire 98 mg d’alcool par unité de prise (5 gouttes), ce qui équivaut à 2,5 ml de bière, 1 ml de vin. L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Fertilité, grossesse et allaitement

En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et l’allaitement.

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Propriétés pharmacologiques

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Données pharmaceutiques

Liste des excipients

Ethanol 96 % V/V, eau purifiée.

Durée de conservation

Durée de conservation avant ouverture : 4 ans. Durée de conservation après première ouverture : 3 mois.

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Nature et contenu de l’emballage extérieur

Flacon à fond rond en verre brun de classe hydrolytique III, de 30 ml, équipé d’un compte-gouttes et fermé par un bouchon, avec pas de vis, en polyéthylène haute densité. Une bague fixée au bouchon assure l’inviolabilité du dispositif de fermeture.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Agiter avant emploi.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoire WELEDA SA, 9 rue Eugène Jung, 68330 Huningue, FRANCE. Tél. +33 (0)3 89 69 68 00 - Fax +33 (0)3 89 69 68 99 - info.medicaments@weleda.fr.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

34009 311 978 2 9 : 1 flacon de 30 ml muni d’un compte-gouttes.

Date de première autorisation

Juillet 2019.

Date de mise à jour du texte

Juillet 2019.

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

 

I29/08-21