Digestodoron®

Solution buvable en gouttes
  Disponible en pharmacie  

Description

Description

Description

Résumé des caractéristiques du produit

Composition qualitative et quantitative

(pour 100 g)

  • Aspidium filix-mas, folium 1 DH (35,5 g)
  • Polypodium vulgare, folium 1 DH (8,5 g)
  • Scolopendrium officinale, folium 1 DH (10,0 g)
  • Salix alba, folium 1 DH (11,5 g)
  • Salix viminalis, folium 1 DH (23,0 g)
  • Salix vitellina, folium 1 DH (11,5 g)

Les souches sont des digestés fabriqués selon des méthodes de la Pharmacopée Homéopathique Allemande. 
Excipient à effet notoire : éthanol 36% V/V.

 

Forme pharmaceutique

Solution buvable en gouttes.

Données cliniques

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles fonctionnels digestifs : brûlures, météorisme, constipation, spasmes.

Posologie et mode d'administration

Posologie : Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.
La posologie est de 8 à 15 gouttes, 3 fois par jour, à diluer dans un peu d’eau, un quart d’heure avant les repas. Espacer les prises dès amélioration et arrêter le traitement dès la disparition des symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 mois.
Mode d'administration: Voie orale. Agiter avant emploi. Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d'inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon. Refermer le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage. 

Contre-indications

Enfants de moins de 12 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Du fait de la présence de salicylates, DIGESTODORON ne doit pas être utilisé au cours du 3ème trimestre de la grossesse.

Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Ce médicament contient 36 % de volume d’éthanol (alcool), c'est à dire jusqu’à 0,21 g par dose (15 gouttes), ce qui équivaut à 5,3 ml de bière, 2,1 ml de vin par dose.
L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Ce médicament est destiné à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Grossesse et allaitement

Du fait de la présence de salicylates et par mesure de précaution, DIGESTODORON est déconseillé pendant les 1er et 2ème trimestres de la grossesse et est contre-indiqué au cours du 3ème trimestre de la grossesse. Les salicylates passant dans le lait maternel, l’administration de DIGESTODORON est déconseillée chez la femme qui allaite. En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et durant l’allaitement. 

Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

Propriétés pharmacologiques

Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeuthique : médicament homéopathique. En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Données pharmaceutiques

Liste des excipients

Ethanol, eau purifiée.

Durée de conservation

2 ans avant ouverture. 1 mois et demi après première ouverture.

Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation concernant la température. A conserver à l'abri de la lumière.

Nature et contenance de l’emballage extérieur

Flacon de 30 ml (verre brun de type III) muni d'un compte-gouttes (PEBD) fermé par un bouchon (PEHD) avec une bague d’inviolabilité.

Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires WELEDA SA, 9 rue Eugène Jung, 68330 Huningue.

Numéro d'autorisation de mise sur le marché

34 009 303 125 44 : flacon compte-gouttes de 30 ml.

Date de première autorisation

Mai 1949.

Date de mise à jour du texte

Septembre 2015.

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

 

I29/08-21