• Gencydo

solution pour pulvérisation nasale

 

Indication thérapeutique : Gencydo® est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la rhinite allergique (rhume des foins).


Conditionnement : 20 ml en flacon (verre) muni d’un système propulseur qui empêche les sécrétions et l'air de pénétrer dans le flacon.

 

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Composition qualitative et quantitative

(pour 100 g)

  • Succus citri 1DH (10 g)
  • Succus cydoniae 1 DH (10 g)

 

Excipients : eau purifiée, chlorure de sodium, qsp 100 g.

Forme pharmaceutique

Solution pour pulvérisation nasale.

Données cliniques

Indication thérapeutique

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la rhinite allergique (rhume des foins).

Posologie et mode d'administration

Adultes et enfants à partir de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 3 à 5 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine, 3 à 5 fois par jour.

Contre-indication

Hypersensibilité à l’un des constituants.

Grossesse et allaitement

Il n’existe pas à l’heure actuelle de données disponibles pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique.

Effets indésirables

L'action astringente de Gencydo peut induire une sensation de brûlure, de courte durée. Cette manifestation est en relation avec l'effet souhaité du médicament.

Propriétés pharmacologiques

Propriétés pharmacodynamiques

L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation

3 ans

Précautions particulières de conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Nature et contenance du récipient

Flacon à fond rond en verre brun de classe hydrolytique I, multidoses de 20 ml, équipé d'un système de pulvérisation qui empêche les sécrétions et l'air de pénétrer dans le flacon. Amorcer la pompe avant utilisation. Introduire l'embout à la verticale dans la narine. Pulvériser tout en inspirant légèrement par le nez. Nettoyer l'embout après chaque pulvérisation.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires WELEDA SA, 9 rue Eugène Jung, 68330 Huningue.

Présentation

20 ml en flacon (verre) muni d’un système propulseur qui empêche les sécrétions et l'air de pénétrer dans le flacon.

Numéro d'identification administrative

34 009 311 926 26.

Date de première autorisation

Mai 1949

Date de mise à jour du texte

Février 2010

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

 

 

P240/12-14  

Dernière mise à jour du texte : 6 janvier 2015