Gencydo®

Solution pour pulvérisation nasale
  Disponible en pharmacie  

Description

Description

Description

Résumé des caractéristiques du produit

Composition qualitative et quantitative

(pour 100 g)

  • Succus citri 1 DH (10 g)
  • Succus cydoniae 1 DH (10 g)

Excipients : eau purifiée, chlorure de sodium, qsp 100 g.

 

Forme pharmaceutique

Solution pour pulvérisation nasale.

Données cliniques

Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans la rhinite allergique (rhume des foins).

Posologie et mode d'administration

Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 3 à 5 fois par jour.
Enfants de 6 à 12 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine, 3 à 5 fois par jour.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’un des constituants.

Grossesse et allaitement

Il n’existe pas à l’heure actuelle de données disponibles pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique.

Effets indésirables

L'action astringente de Gencydo® peut induire une sensation de brûlure, de courte durée. Cette manifestation est en relation avec l'effet souhaité du médicament.
Déclaration des effets indésirables suspectés : la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

Propriétés pharmacologiques

Propriétés pharmacodynamiques

L’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

 

Données pharmaceutiques

Durée de conservation

3 ans.

Précautions particulières de conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Nature et contenance du récipient

Flacon à fond rond en verre brun de classe hydrolytique I, multidoses de 20 ml, équipé d'un système de pulvérisation qui empêche les sécrétions et l'air de pénétrer dans le flacon. Amorcer la pompe avant utilisation. Introduire l'embout à la verticale dans la narine. Pulvériser tout en inspirant légèrement par le nez. Nettoyer l'embout après chaque pulvérisation.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires WELEDA SA, 9 rue Eugène Jung, 68330 Huningue.

Présentation

20 ml en flacon (verre) muni d’un système propulseur.

Numéro d'identification administrative

34 009 311 926 26

Date de première autorisation

Mai 1949.

Date de mise à jour du texte

Février 2010.

Conditions de prescription et de délivrance

Médicament non soumis à prescription médicale.

 

I29/08-21